Команда ученых из Гарварда и Университета Иллинойса в Чикаго создала антибиотик крезомицин, который может справиться с бактериями, устойчивыми к другим лекарствам.
Большинство антибиотиков нарушают синтез белков в рибосомах бактерий. С помощью рентгеновской кристаллографии ученые выявили две защитные стратегии микроорганизмов против лекарств. Во-первых, метильная группа физически закрывает место присоединения, не давая антибиотику связаться с рибосомой. Во-вторых, бактерия меняет внутреннюю структуру действующего вещества, еще больше снижая действие лекарства.
Основываясь на этих знаниях, ученые создали антибиотик крезомицин. Он разработан так, чтобы обойти взаимодействие с метильными группами и связаться с рибосомами, нарушая их работу.
В опытах на животных препарат показал эффективность для лечения инфекции, вызванной мультирезистентными штаммами часто встречающихся возбудителей заболеваний: золотистого стафилококка, кишечной палочки и синегнойной палочки. Теперь ученые намерены провести оценку эффективности и безопасности препарата на людях.
